網(wǎng)上有很多關(guān)于微創(chuàng)寶pos機(jī),結(jié)構(gòu)性心臟病微創(chuàng)介入醫(yī)療器械商「健世科技」遞表港交所的知識(shí)，也有很多人為大家解答關(guān)于微創(chuàng)寶pos機(jī)的問題，今天pos機(jī)之家(m.mxllmx.com)為大家整理了關(guān)于這方面的知識(shí)，讓我們一起來看下吧!
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微創(chuàng)寶pos機(jī)
來源：招股書
來源 | 活報(bào)告
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摘要：健世科技于2022年9月7日向港交所遞交招股書，擬在香港主板上市，公司是結(jié)構(gòu)性心臟病微創(chuàng)介入醫(yī)療器械提供商。2021年收入為891萬元，凈虧損5億元，研發(fā)支出2.65億元；2022年前6個(gè)月收入為3835萬元，凈虧損7353萬元，研發(fā)支出8454萬元。
S&TLiveReport獲悉，成立于2011年的寧波健世科技股份有限公司Jenscare Scientific Co., Ltd. - B （以下簡(jiǎn)稱“健世科技”）于2022年9月7日在港交所遞交上市申請(qǐng)，擬香港主板上市。公司曾經(jīng)在2021年6月21日遞表，這是該公司第3次遞交上市申請(qǐng)，聯(lián)席保薦人為中金、花旗。
健世科技是一家立足中國(guó)的醫(yī)療器械公司，致力于開發(fā)用于治療結(jié)構(gòu)性心臟病的介入產(chǎn)品。公司已開發(fā)出針對(duì)不同類型結(jié)構(gòu)性心臟病(包括三尖瓣疾病、主動(dòng)脈瓣疾病、二尖瓣疾病及心力衰竭)的全套治療解決方案。
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治療三尖瓣疾病的在研產(chǎn)品：核心產(chǎn)品LuX-Valve是公司自主研發(fā)的第一代經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣置換系統(tǒng)，有望成為全球首個(gè)獲準(zhǔn)商業(yè)化的經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣置換產(chǎn)品。預(yù)期于2023年下半年可就LuX-Valve 商業(yè)化取得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。
治療主動(dòng)脈瓣疾病的在研產(chǎn)品：Ken-Valve是公司自主研發(fā)的第一代經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣系統(tǒng)，有望成為中國(guó)第二款及全球第三款獲準(zhǔn)商業(yè)化的經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換產(chǎn)品。公司正在進(jìn)行Ken-Valve的確證性臨床試驗(yàn)，預(yù)期2024年上半年可就Ken-Valve商業(yè)化取得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。此外，公司的新一代經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換在研產(chǎn)品KenFlex預(yù)期2022年第三季度進(jìn)入可行性臨床試驗(yàn)。
治療二尖瓣疾病的在研產(chǎn)品：JensClip為公司自主研發(fā)的經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣修復(fù)夾持系統(tǒng)，具備先進(jìn)的鎖定機(jī)制，已于2022年8月進(jìn)入可行性臨床試驗(yàn)。另一款經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣修復(fù)系統(tǒng)MitraPatch將于2023年第二季度進(jìn)入可行性臨床試驗(yàn)。此外，公司亦在開發(fā)經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣置換系統(tǒng)AnchorValve，進(jìn)一步完善其二尖瓣產(chǎn)品系列。
治療心力衰竭的在研產(chǎn)品：公司于2020年9月收購(gòu)寧波迪創(chuàng)，以擴(kuò)大心衰治療業(yè)務(wù)部門。公司正自主開發(fā)房間隔造孔支架及輸送系統(tǒng)MicroFlux，預(yù)計(jì)2022年第四季度為該在研產(chǎn)品開展可行性臨床試驗(yàn)。此外，公司正開發(fā)心肌填充水凝膠在研產(chǎn)品及其注入器械A(chǔ)lginSys 及EndoInjex，其可提升心臟肌肉的收縮性。
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競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)
三尖瓣置換器械市場(chǎng)中擁有臨床批準(zhǔn)技術(shù)的制造商之一
針對(duì)各類結(jié)構(gòu)性心臟病的廣泛產(chǎn)品組合
具備實(shí)力將策略性概念轉(zhuǎn)換為真實(shí)在研產(chǎn)品的綜合平臺(tái)
在享負(fù)盛名的行業(yè)領(lǐng)先關(guān)鍵意見領(lǐng)袖、主要研究者及醫(yī)院的支持下，可迅速滲透中國(guó)的醫(yī)院
高級(jí)管理層經(jīng)驗(yàn)豐富、敬業(yè)及富有遠(yuǎn)見，獲知名投資者的支持
公司資料：
官網(wǎng)：https://www.jenscare.com
公司地址：中國(guó)浙江省寧波市杭州灣新區(qū)濱海四路777號(hào)B區(qū)5號(hào)樓
香港地址：香港灣仔皇后大道東248號(hào)大新金融中心40樓
財(cái)務(wù)分析
截至2021年12月31日止2個(gè)年度及截至2021年及2022年6月30日止6個(gè)月：
收入分別約為人民幣0億元、0.1億元、0.1億元及0.4億元，2021年同比增長(zhǎng)率為190.23%，2022前6月同比增長(zhǎng)率為601.79%；
研發(fā)分別約為人民幣-1.7億元、-2.7億元、-1.8億元及-0.8億元，2021年同比增長(zhǎng)率為55.50%，2022前6月同比增長(zhǎng)率為-54.20%；
凈利潤(rùn)分別約為人民幣-3億元、-5億元 、-3.7億元及-0.7億元，2021年同比增長(zhǎng)率為67.07%，2022前6月同比增長(zhǎng)率為-80.05%；
研發(fā)占虧損比分別約為56.94%、53.00% 、50.08%及114.98%，2021年同比增長(zhǎng)率-6.92%，2022前6月同比增長(zhǎng)率為129.59%；
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由于產(chǎn)品尚未開始商業(yè)化銷售，2020-2021年公司尚未產(chǎn)生明顯收入，2022年上半年公司其他收入3834.6萬元，同比增長(zhǎng)6倍；
研發(fā)開支開始收減，2022年上半年公司研發(fā)費(fèi)用有所減少，同比減少約1億元；研發(fā)占虧損比由50%左右上升至115%；
凈虧損明顯收窄，隨著產(chǎn)品商業(yè)化的逐步推進(jìn)，研發(fā)及行政等支出的減少，公司虧損明顯收窄，2022年上半年凈虧損比上年同期減少了近3個(gè)億。
行業(yè)前景
結(jié)構(gòu)性心臟病指因心臟結(jié)構(gòu)出現(xiàn)解剖異常狀況引起的心臟病理生理變異，包括瓣膜性心臟病、先天性心臟病、心力衰竭、心肌病及心室異常。瓣膜性心臟病是由四個(gè)心臟瓣膜（三尖瓣、主動(dòng)脈瓣、二尖瓣及肺動(dòng)脈瓣）其中一個(gè)受損或衰竭引起的疾病。
目前，結(jié)構(gòu)性心臟病的臨床治療有三類，包括藥物、傳統(tǒng)外科手術(shù)及介入治療。藥物通過減輕心臟負(fù)擔(dān)緩解癥狀，但無法根治疾?。粋鹘y(tǒng)外科手術(shù)，仍為治療瓣膜性心臟病的標(biāo)準(zhǔn)方法，但具有高入侵性及高風(fēng)險(xiǎn)，于高風(fēng)險(xiǎn)人群中的死亡率及并發(fā)癥發(fā)生率高企；介入治療因其創(chuàng)傷小、痛苦少、恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn)，于近年來已在臨床治療方面獲廣泛應(yīng)用。
經(jīng)導(dǎo)管瓣膜治療主要包括經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣介入、經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換及經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣介入。
1、經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣介入市場(chǎng)
根據(jù)弗若斯特沙利文的數(shù)據(jù)，2021年治療中度至重度三尖瓣返流的經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣介入的全球市場(chǎng)規(guī)模約為10.0百萬美元，估計(jì)2025年將達(dá)到308.4百萬美元，2021年至2025年的復(fù)合年增長(zhǎng)率為135.6%。估計(jì)經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣介入的市場(chǎng)規(guī)模于2030年將達(dá)到11,279.6百萬美元。
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2023年預(yù)計(jì)中國(guó)經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣介入的市場(chǎng)規(guī)模將為人民幣85.6百萬元，預(yù)計(jì)2025年將達(dá)到人民幣850.8百萬元，2023年至2025年的復(fù)合年增長(zhǎng)率為215.2%。預(yù)計(jì)經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣介入的市場(chǎng)規(guī)模于2030年將達(dá)到人民幣20,312.7百萬元。
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2、經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換市場(chǎng)
經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換的全球市場(chǎng)規(guī)模由2017年的3,473.5百萬美元增加至2021年的6,085.2百萬美元，復(fù)合年增長(zhǎng)率為15.0%。市場(chǎng)規(guī)模預(yù)期將繼續(xù)增長(zhǎng)，估計(jì)2025年及2030年將分別達(dá)致9,956.1百萬美元及15,892.0百萬美元，2025年至2030年的復(fù)合年增長(zhǎng)率為9.8%。
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2021年中國(guó)經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換的市場(chǎng)規(guī)模為人民幣911.5百萬元，而隨著合資格進(jìn)行經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換手術(shù)的醫(yī)院的數(shù)量快速增加，2025年估計(jì)將達(dá)到人民幣4,862.9百萬元，2021年至2025年的復(fù)合年增長(zhǎng)率為52.0%。基于未獲滿足的巨大醫(yī)療需求及隨著醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施的快速發(fā)展，估計(jì)經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換的市場(chǎng)規(guī)模于2030年將達(dá)到人民幣11,359.7百萬元。
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3、經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣介入市場(chǎng)
治療中度至重度二尖瓣返流的經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣介入的全球市場(chǎng)規(guī)模于2021年為939.7百萬美元，而隨著經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣介入手術(shù)醫(yī)療團(tuán)隊(duì)的快速發(fā)展，預(yù)測(cè)于2030年將達(dá)10,873.6百萬美元。
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在中國(guó)，2021年是經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣介入商業(yè)化的第一年，而治療中度至重度二尖瓣返流的經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣介入市場(chǎng)規(guī)模預(yù)測(cè)將于2025年達(dá)人民幣1,735.9百萬元，復(fù)合年增長(zhǎng)率為156.8%。市場(chǎng)規(guī)模將繼續(xù)增長(zhǎng)，于2030年估計(jì)將達(dá)人民幣8,943.1百萬元，自2025年至2030年的復(fù)合年增長(zhǎng)率為38.8%。
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行業(yè)地位
1、經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣置換產(chǎn)品
截至最后可行日期，全球范圍內(nèi)并無獲批準(zhǔn)的經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣置換產(chǎn)品。截至同日，全球有九款經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣置換在研產(chǎn)品處于臨床試驗(yàn)階段，其中(i)四款在研產(chǎn)品已進(jìn)入確證性臨床試驗(yàn)階段，(ii)一款在研產(chǎn)品已進(jìn)入可行性臨床試驗(yàn)階段，及(iii)四款在研產(chǎn)品僅完成或正在完成早期可行性研究。截至最后可行日期，LuX-Valve、LuX-Valve Plus及Renato是中國(guó)僅有的已知正處于臨床試驗(yàn)階段的經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣置換在研產(chǎn)品，而根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，鑒于LuX-Valve為世界首個(gè)完成確證性臨床試驗(yàn)受試者入組的在研產(chǎn)品，LuX-Valve預(yù)期將成為全球首批獲批準(zhǔn)用于商業(yè)化的經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣置換產(chǎn)品之一。
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2、經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換產(chǎn)品
截至最后可行日期，全球有25款獲批準(zhǔn)商業(yè)化的主要經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換產(chǎn)品，而中國(guó)有九款獲批準(zhǔn)商業(yè)化的經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換產(chǎn)品，包括啟明醫(yī)療的VenusA-Valve及VenusA-Plus、杰成醫(yī)療的J-Valve、微創(chuàng)心通醫(yī)療科技的VitaFlow及VitaFlowLiberty、沛嘉醫(yī)療的TaurusOne及TaurusElite、愛德華生命科學(xué)的SAPIEN3及美敦力的EvolutPro，其中僅J-Valve將主動(dòng)脈瓣返流納入適應(yīng)癥。
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截至最后可行日期，全球有15款經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換在研產(chǎn)品處于可行性臨床試驗(yàn)或確證性臨床試驗(yàn)的階段，惟僅其中兩款（即健世科技的Ken-Valve及翰凌醫(yī)療的Hanchorvalve）將主動(dòng)脈瓣返流納入適應(yīng)癥，其中Ken-Valve為唯一一款已進(jìn)入確證性臨床試驗(yàn)階段的產(chǎn)品。
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3、經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣介入器械
截至最后可行日期，全球已有七款經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣介入器械獲得美國(guó)食品及藥物管理局╱CE認(rèn)證╱國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，分別為美國(guó)雅培的Tendyne及MitraClip、CardiacDimensions的Catrillon、NeoChord的NeoChordDS1000、愛德華的Cardioband及PASCAL以及Mitralign的MPAS植入。
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截至最后可行日期，中國(guó)有23款經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣介入器械處于確證性臨床試驗(yàn)或可行性臨床試驗(yàn)階段，包括18款經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣修復(fù)在研產(chǎn)品及五款經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣置換在研產(chǎn)品。
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4、心力衰竭
心房間隔分流及心肌填充等介入治療很大機(jī)會(huì)可釋放心力衰竭患者過高的心房壓力。目前，僅有數(shù)項(xiàng)介入產(chǎn)品已獲批用作商業(yè)用途，因此未獲滿足的需求龐大。截至最后可行日期，有三款心房間隔分流產(chǎn)品得到CE認(rèn)證，分別為Corvia的InterAtrialShunt裝置、Occlutech的OcclutechAFR裝置及V-WaveLtd的V-WaveShunt。全球有七款在研產(chǎn)品處于臨床試驗(yàn)階段。
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截至最后可行日期，僅有一款心肌填充水凝膠產(chǎn)品已推出市場(chǎng)，即LoneStar生產(chǎn)的Algisyl-LVR。全球有一款產(chǎn)品處于臨床試驗(yàn)階段，即Ventrix生產(chǎn)的VentriGel。
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同行業(yè)公司IPO對(duì)比
本次選取的同行業(yè)對(duì)比公司為：?jiǎn)⒚麽t(yī)療 (02500.HK)、沛嘉醫(yī)療 (09996.HK)。
啟明醫(yī)療是中國(guó)領(lǐng)先的經(jīng)導(dǎo)管心臟瓣膜醫(yī)療器械企業(yè)，主要產(chǎn)品包括VenusA-Valve系統(tǒng)，VenusA-Plus系統(tǒng)，VenusA-Pilot系統(tǒng)，VenusP-Valve系統(tǒng)，TMVR瓣膜，TTVR瓣膜，瓣膜成形術(shù)球囊V8/TAV8及TriGUARD3腦栓塞保護(hù)儀器。其自研產(chǎn)品VenusA-Valve是全球首個(gè)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局「NMPA」批準(zhǔn)及在中國(guó)進(jìn)行商業(yè)化的經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換術(shù)「TAVR」產(chǎn)品。
沛嘉醫(yī)療是全球醫(yī)療創(chuàng)新產(chǎn)品及解決方案提供商，產(chǎn)品包括經(jīng)導(dǎo)管瓣膜治療醫(yī)療器械及神經(jīng)介入手術(shù)醫(yī)療器械，主要在研產(chǎn)品包括TaurusOne、TaurusElite和TaurusNXT等。
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主要股東
公司實(shí)控人為股權(quán)總額51.53%的多個(gè)一致行動(dòng)人控制主體，包括寧波鈳灃、寧波麟灃、海南脈迪、寧波沐康、寧波桑迪及上海仕地等。
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其他機(jī)構(gòu)投資者有：高瓴資本、春華資本、辰德資本、比鄰星創(chuàng)投等，高瓴資本是最大的機(jī)構(gòu)股東，持股9.87%。
管理層情況
董事會(huì)現(xiàn)由九名董事組成，包括兩名執(zhí)行董事、四名非執(zhí)行董事及三名獨(dú)立非執(zhí)行董事。
呂世文先生，53歲，2013年1月加入集團(tuán)并擔(dān)任首席技術(shù)官，2018年4月起擔(dān)任董事，2020年8月獲任公司董事會(huì)主席、首席執(zhí)行官，2021年5月獲調(diào)任為執(zhí)行董事，負(fù)責(zé)集團(tuán)業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)、策略及公司發(fā)展的整體管理。加入集團(tuán)前，呂先生曾在微創(chuàng)醫(yī)療器械（上海）有限公司、先健科技（深圳）有限公司、北京市普惠生物醫(yī)學(xué)工程有限公司任職。呂先生于1993年7月取得哈爾濱船舶工程學(xué)院（現(xiàn)為哈爾濱工程大學(xué)）機(jī)械制造工藝與設(shè)備學(xué)士學(xué)位。
潘斐先生，37歲，2021年1月加入集團(tuán)并自此擔(dān)任副總裁及首席財(cái)務(wù)官，2021年3月獲委任為公司董事，2021年5月調(diào)任為執(zhí)行董事，負(fù)責(zé)集團(tuán)整體財(cái)務(wù)管理、法律、投資管理、人力資源管理以及融資活動(dòng)。加入集團(tuán)前，潘先生曾在中國(guó)國(guó)際金融股份有限公司及上海證券交易所、北京華醫(yī)圣杰科技有限公司任職。潘先生于2008年7月獲得蘭卡斯特大學(xué)會(huì)計(jì)與金融學(xué)士學(xué)位，2009年11月獲得華威大學(xué)金融碩士學(xué)位，2010年10月獲得劍橋大學(xué)房地產(chǎn)金融碩士學(xué)位。
上市前融資
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中介團(tuán)隊(duì)
據(jù)捷利交易寶數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，寧波健世中介團(tuán)隊(duì)共計(jì)9家，其中保薦人共計(jì)2家，近10家保薦項(xiàng)目數(shù)據(jù)表現(xiàn)一般；公司律師共計(jì)2家，綜合項(xiàng)目數(shù)據(jù)一般。整體而言中介團(tuán)隊(duì)歷史數(shù)據(jù)表現(xiàn)一般。
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保薦人承銷歷史業(yè)績(jī)
中金近期保薦的首日破發(fā)率為44.78%；
花旗近期保薦的首日破發(fā)率為41.82%。
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輿情分析
目前通過天眼查網(wǎng)站無法查到健世科技的任何負(fù)面消息，通過查詢其運(yùn)營(yíng)主體公司寧波健世科技股份有限公司，發(fā)現(xiàn)具有如下風(fēng)險(xiǎn)提示：
1個(gè)自身風(fēng)險(xiǎn)，涉及勞動(dòng)仲裁被起訴。
19個(gè)周邊風(fēng)險(xiǎn)中，有三條公司股東上海仕地投資管理有限公司因民間借貸糾紛被起訴的法律訴訟，其余多為公司投資公司或股東起訴他人的警示信息。
0個(gè)歷史風(fēng)險(xiǎn)；
290個(gè)預(yù)警提醒中，主要都是人員變更（法定代表人、投資人、股東、主要人員等）、對(duì)外投資變更等提示信息。
整體來看，公司法律訴訟方面屬于正常的范圍，網(wǎng)上并不存在大規(guī)模的負(fù)面輿情。
近期港股IPO市場(chǎng)情況
據(jù)捷利交易寶數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，近10家上市新股發(fā)行總市值均值為384.15億，其中最大市值為中國(guó)中免，最小市值為中國(guó)石墨；發(fā)行PE均值為84.79倍，PE整體水平偏上；申購(gòu)人數(shù)均值為5077；超購(gòu)倍數(shù)上，均值為11.12倍左右；基石占比上，目前基石比例均值維持在39.51%，整體來說，基石比例均值近期于40%附近波動(dòng)；
暗盤及首日收益率上，7月中旬近9家集中上市，其中僅博維智慧暗盤及首日表現(xiàn)尚可，中國(guó)石墨首日罕見暴漲143.08%；而隨之上市的檸萌影視表現(xiàn)一般，緊隨其后又殺出一匹黑馬，雙財(cái)莊暗盤及首日齊飛，似乎小盤新股更受市場(chǎng)青睞；近8月底，蘇新服務(wù)及中國(guó)中國(guó)中免先后上市，整體表現(xiàn)回落；百奧賽圖-B作為生物-B公司，少見的暗盤首日均上漲；9月初，洪九果品暗盤微跌，首日平收。截至目前，暗盤漲跌整體均值約為5.67%，而首日約為18.93%。
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以上就是關(guān)于微創(chuàng)寶pos機(jī),結(jié)構(gòu)性心臟病微創(chuàng)介入醫(yī)療器械商「健世科技」遞表港交所的知識(shí)，后面我們會(huì)繼續(xù)為大家整理關(guān)于微創(chuàng)寶pos機(jī)的知識(shí)，希望能夠幫助到大家！
